Dans un ballon de verre de 2 litres environ de capitaité, introduisez le mélange de naphtol β pulvérisé et de chlorure de benzoïle puis chauffez lentement au bain de sable, de façon à célever peu à peu la température à 170°; de l'acide chlorhydrique se dégage; maintenez pendant une demi-heure cette température et laissez refroidir. Par refroidissement le liquide se prend en une masse très dure, constituée par du benzoate de naphtol mélangé avec du naphtol non combiné.

PURIF. — Chauffez au bain-marie vers 50 à 60°, le produit pulvérisé, avec un soluté de 50 grammes de lessive de soude par litre d'eau distillée; après vingt minutes de digestion, décantez, versez le magma dans une allonge et essorez à la trompe. Recommencez cette opération deux ou trois fois, si cela est nécessaire, jusqu'à ce que le produit ne donne plus les réactions du naphtol libre et notamment ne se colore plus en bleu par la potasse et le chloroforme. On dissout finalement le benzoate de naphtol dans l'aleool à 90 centièmes bouillant; le produit cristallise par refroidissement.

CARACT. — Le benzoate de naphtol est un corps cristallisé, inodore et sans saveur; peu soluble dans l'eau (à +2°e 1/10000), plus soluble dans l'alcool : 100 grammes d'alcool à 90 centièmes dissolvent 0°r, 588 de benzoate de naphtol β ; le chloroforme en dissout 29 grammes pour 100 grammes. Il fond à 110° en un liquide incolore.

Essai. — 1° Une pastille de potasse caustique introduite dans un soluté chloroformique de benzoate de naphtol bien sec ne doit pas se colorer en bleu après une simple ébullition.

2° Un soluté alcoolique de benzoate de naphtol, additionné d'un égal volume d'acide azotique, ne doit pas se colorer en rouge cerise lorsqu'on y fait tomber quelques gouttes d'azotate acide de mercure.