nouvelles doses de soluté d'acide citrique. Réunissez les trois liqueurs citriques qui ont enlevé à l'éther la presque totalité de l'alcaloïde, ajoutez un litre d'éther, puis peu à peu du bicarbonate de soude jusqu'à réaction nettement alcaline au tournesol, et agitez à plusieurs reprises; séparez la liqueur éthérée, décolorez-la par un peu de noir animal bien lavé, puis filtrez et distillez l'éther à siccité. Traîtez le résidu par deux fois son poids d'alcool à 90 centièmes. Le tout se prendra en masse au bout de quelque temps. Essorez alors à la trompe le produit cristallisé et lavez-le, de la même manière, avec la plus petite quantité possible d'alcool à 90 centièmes.

Reprenez les cristaux par quantité suffisante d'alcool à 95 centièmes bouillant; celui-ci abandonne ensuite en refroidissant des cristaux d'ergotinine. Égouttez, séchez à l'obscurité et conservez ces cristaux à l'abri de la lumière.

CARACT. — Fines aiguilles microscopiques, inodores, incolores, mais se colorant assez rapidement à la lumière, fusibles vers 205° en brunissant. L'ergotinine cristallisée est fortement dextrogyre : en solution à un deux-centième dans l'alcool à 95 centièmes, elle donne _{n} = +355 ; en liqueur aqueuse à 5 pour 100, le pouvoir rotatoire de l'ergotinine dissoute à la faveur de deux fois son poids d'acide lactique s'abaisse et devient égal à _{n} = +70 . Elle est insoluble dans l'eau, soluble dans 200 parties d'alcool à 95 centièmes froid et dans 60 parties du même liquide bouillant, moins soluble dans l'éther froid que dans l'alcool froid, soluble très abondamment dans le chloroforme.

L'ergotinine cristallisée est sans action sur le tournesol; c'est une base faible, qui se combine aux acides en formant des sels à réaction acide et facilement décomposables par l'eau; les sels des acides minéraux sont très peu solubles, mais certains acides organiques (lactique, acétique et for-