environ, très solubles dans l'eau bouillante, presque insolubles dans l'alcool.

La solution aqueuse de ce sel, acidulée par l'acide chlorhydrique, précipite en jaune par l'hydrogène sulfuré; la liqueur filtrée, évaporée à sec, ne doit pas laisser de résidu.

SULFATE DE CINCHONIDINE BASIQUE.

Sub sulfas cinchonidicus.

Eq.: C ^ {3 8} H ^ {2 2} Az ^ {2} O ^ {2}, SO ^ {3}, HO; 6 aq = 3 9 7.

F.atom.: (G ^ {1 9} H ^ {2 3} Az ^ {2} O) ^ {2}. SO ^ {4}. H ^ {2} + 6 H ^ {2} O = 7 9 4.

Ce sel est obtenu d'ordinaire par cristallisation dans des solutions aqueuses peu concentrées : il s'y dépose en aiguilles brillantes contenant 6 équivalents d'eau. Dans les liqueurs aqueuses concentrées, il forme des prismes à 3 équivalents d'eau ; ses solutions alcooliques le fournissent en beaux cristaux prismatiques renfermant 2 équivalents d'eau.

CARACT. — Le sulfate à 6 équivalents d'eau (soit 13,60 pour cent) est le sel officinal. Il se dissout dans 96 parties d'eau à +12°, et très facilement dans l'alcool; il est insoluble dans l'éther. Ses solutions sont fortement lévogyres, sans fluorescence; elles ne se colorent pas par le chlore et l'ammoniaque. Il est combustible sans résidu. 100 parties de ce sel cristallisé contiennent 74,06 de cinchonidine et 13,60 d'eau.

Essal. — Dissous dans 40 fois son poids d'eau bouillante, et additionné d'un excès de tartrate droit de potasse et de soude, le sulfate basique de cinchonidine fournit, par refroidissement de la liqueur, des cristaux de tartrate droit de cet alcaloïde. Après 24 heures, l'eau-mère filtrée ne se trouble pas par addition d'une ou deux gouttes d'ammoniaque, si le sulfate employé était pur.